マンジャロ(一般名:チルゼパチド)は、GIPとGLP-1という2つのホルモンに同時に働きかける週1回の注射薬です。大規模な臨床試験では、72週間の投与で体重が平均15%から22.5%減少したというデータが報告されています。
「自分のBMIだと、どのくらい痩せられるの?」と気になっている方は多いでしょう。この記事では、海外の臨床試験データをもとに、BMI別・用量別の減量効果を丁寧に解説します。
医学的な根拠に基づきながら、副作用や治療を続けるうえでの注意点まで網羅していますので、マンジャロによるダイエットを検討中の方はぜひ最後までお読みください。
マンジャロのダイエット効果を数字で確認|臨床試験が示した減量データ
マンジャロの減量効果は、複数の大規模臨床試験で確認されています。72週間(約1年半)の投与により、用量に応じて体重の15%から22.5%が減少するという結果が出ました。体重100kgの方であれば、15kgから22.5kgの減量に相当する数値です。
SURMOUNT-1試験で判明した用量別の体重減少率
マンジャロの代表的な臨床試験であるSURMOUNT-1には、糖尿病のない肥満・過体重の成人2,539名が参加しました。週1回の皮下注射を72週間続けた結果、5mg群で平均15%、10mg群で19.5%、15mg群で20.9%の体重減少が確認されています。
プラセボ(偽薬)群の体重減少はわずか3.1%でした。薬の効果がはっきりと数字に表れている点は注目に値するでしょう。参加者の平均体重は約104.8kg、平均BMIは38.0と、肥満度の高い方々が対象でした。
用量別の減量データ(SURMOUNT-1試験・72週時点)
| 用量 | 平均体重減少率 | 5%以上減量の達成率 |
|---|---|---|
| 5mg | 約15.0% | 85% |
| 10mg | 約19.5% | 89% |
| 15mg | 約20.9% | 91% |
| プラセボ | 約3.1% | 35% |
20%以上の大幅減量に成功した方の割合
10mg群では約50%、15mg群では約57%の参加者が、体重の20%以上を減らすことに成功しました。一方、プラセボ群で20%以上の減量を達成できた方はわずか3%にとどまっています。
25%以上の減量についても、15mg群で約36%の方が達成しています。これは、これまでの肥満治療薬では見られなかった画期的な結果といえるでしょう。
脂肪と筋肉のどちらが減るのか
マンジャロによる体重減少の内訳にも注目が集まっています。SURMOUNT-1試験のデータによると、脂肪量の減少率は約33.9%であったのに対し、除脂肪量(筋肉など)の減少は約10.9%にとどまりました。
脂肪の方が約3倍多く減っている計算です。とはいえ、筋肉量の低下を防ぐためにも、治療中は適度な運動やたんぱく質の摂取を心がけることが大切でしょう。
BMI別に見るマンジャロの減量効果|肥満度で結果はどう変わるのか
BMIの違いによって、マンジャロの減量効果や体重が安定するまでの期間には差が見られます。BMI30前後の方と、BMI40を超える高度肥満の方では、減量の速さやペースに違いがあることを理解しておくと安心です。
過体重(BMI 27〜29.9)の方に期待できる効果
BMI 27以上30未満の過体重に該当する方は、SURMOUNT-1試験では少数ながら含まれていました。過体重の方は、体重が安定するまでの期間(体重プラトー到達時間)の中央値が約24.3週と比較的早く、短期間で効果を実感しやすい傾向があります。
もともとの体重が軽い分、減量の絶対値(kg)は高度肥満の方より小さくなりますが、体型の変化は十分に感じられるケースが多いでしょう。
肥満1度(BMI 30〜34.9)の方のデータ
肥満1度に分類される方の場合、体重プラトーに達するまでの中央値は約26.0週です。5mg群でも10%以上の体重減少が見込まれ、10mg・15mg群ではさらに大きな効果が期待できます。
BMI 30台前半の方は、生活習慣の改善と組み合わせることで、標準体重に近づける可能性も高くなります。食事内容の見直しや軽い運動を取り入れると、薬の効果をさらに引き出しやすくなるかもしれません。
肥満2度・3度(BMI 35以上)の方が得られる減量幅
BMI 35以上の高度肥満に該当する方では、体重プラトーに達するまでの中央値が約36.1週とやや長くなります。減量のペースは緩やかに見えるかもしれませんが、減量の絶対量(kg)はむしろ大きくなる傾向です。
高用量の10mgや15mgを使用した場合、20%以上の体重減少を達成できる方も珍しくありません。ただし、効果が出始めるまでに時間がかかることもあるため、焦らず治療を続ける姿勢が求められます。
BMI区分別の体重プラトー到達時間(SURMOUNT-1試験)
| BMI区分 | 分類 | プラトー到達の中央値 |
|---|---|---|
| 27〜29.9 | 過体重 | 約24.3週 |
| 30〜34.9 | 肥満1度 | 約26.0週 |
| 35〜39.9 | 肥満2度 | 約36.1週 |
| 40以上 | 肥満3度 | 約36.1週 |
マンジャロで体重が減る仕組み|GIPとGLP-1が食欲と代謝に働きかける
マンジャロが大きな減量効果を発揮する背景には、GIPとGLP-1という2つのホルモン受容体に同時に作用する独自の仕組みがあります。食欲を抑えるだけでなく、代謝そのものに好影響を与える点が、従来の治療薬との違いです。
GLP-1の働き|食欲を抑え胃の動きをゆるやかにする
GLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)は、小腸から分泌されるホルモンで、食後の血糖値上昇に応じてインスリンの分泌を促します。同時に、脳の食欲中枢に働きかけて満腹感を高め、胃の内容物の排出を遅くする作用もあります。
その結果、食事の量が自然と減り、間食への欲求も抑えられやすくなります。「食べたい気持ちがなくなった」と感じる方が多いのは、GLP-1のこうした作用によるものです。
GIPの追加効果|脂肪組織や代謝への作用が減量を後押しする
GIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド)もまた、小腸から分泌されるインクレチンホルモンの1つです。GIPには食欲抑制に加えて、エネルギー消費を高める作用があることが動物実験で確認されています。
GLP-1だけに作用する薬と比べて、GIPの作用が加わることで減量効果がさらに大きくなると考えられています。マンジャロが「デュアルアゴニスト」と呼ばれる理由は、この2つの受容体を同時に刺激できるからです。
- GLP-1:食欲抑制、胃排出の遅延、インスリン分泌の促進
- GIP:エネルギー消費の増加、インスリン感受性の改善
- デュアル作用:GLP-1単独より大きな減量効果を発揮
マンジャロが従来のGLP-1受容体作動薬を上回った臨床データ
マンジャロとセマグルチド(GLP-1受容体作動薬)を直接比較したSURMOUNT-5試験では、72週時点でマンジャロ群が平均20.2%の体重減少を達成したのに対し、セマグルチド群は13.7%にとどまりました。
ウエスト周囲径の減少幅も、マンジャロ群が18.4cmとセマグルチド群の13.0cmを大きく上回っています。GIPとGLP-1の両方に作用するマンジャロならではの結果といえるでしょう。
マンジャロの投与スケジュールと体重が減り始める時期
マンジャロは2.5mgの低用量から開始し、4週間ごとに段階的に増量していきます。体重の減少が本格的に始まるのは、5mgに到達する投与5週目以降が目安です。焦らずに身体を薬に慣らしていくことが、副作用を減らしながら効果を引き出す鍵となります。
2.5mgから始める増量のスケジュール
治療開始時は2.5mgを4週間続けます。この時期は「慣らし期間」であり、体重減少の効果を期待する段階ではありません。身体が薬の作用に少しずつ順応するための準備期間だと考えてください。
4週間後に5mgへ増量し、さらに4週間ごとに7.5mg、10mg、12.5mg、15mgと段階的に引き上げていきます。維持用量は5mg、10mg、15mgのいずれかで、医師が個々の効果と副作用を見ながら決定します。
効果を実感できるのは何週目からか
多くの臨床試験参加者は、投与開始から12週目の時点で平均6〜8%の体重減少を経験しています。5mgに到達してから数週間で、食欲の変化や体型の変化を感じ始める方が多いようです。
本格的な減量効果が現れるのは、10mg以上に増量してからが一般的でしょう。72週間のデータでは、投与開始から60〜72週で体重減少がほぼ安定するケースが大半を占めました。
治療を継続した場合と中止した場合の体重変化
SURMOUNT-4試験では、36週間のマンジャロ投与で平均20.9%の体重減少を達成した参加者を対象に、継続群とプラセボ切り替え群に分けて追跡しました。継続群はさらに5.5%の減量が進み、88週時点で合計25.3%の体重減少に到達しています。
一方、プラセボに切り替えた群は、52週間で14%の体重が戻ってしまいました。マンジャロの効果を維持するには、治療の継続が重要であることを示す結果です。
| 条件 | 36週時点 | 88週時点 |
|---|---|---|
| 継続投与群 | -20.9% | -25.3% |
| プラセボ切替群 | -20.9% | -9.9% |
マンジャロのダイエット中に注意すべき副作用と対処法
マンジャロの副作用として報告が多いのは、吐き気や下痢などの消化器症状です。これらは投与初期や増量時に現れやすく、多くの場合は数週間で自然に軽減します。正しい知識を持っておくことで、安心して治療を続けられるでしょう。
吐き気・下痢・便秘|消化器症状への対策
消化器症状はマンジャロの代表的な副作用で、治療初期に最も多く見られます。吐き気は注射後1〜2日目に出やすく、下痢や便秘も増量のタイミングで起こりやすいとされています。
対策として有効なのは、1回の食事量を少なめにして回数を分けることです。脂っこい食事を避け、消化のよいものを選ぶだけでも症状はかなり和らぎます。身体が薬に慣れてくると、1〜2か月程度で症状が落ち着くケースが大半です。
低血糖のリスクは高いのか
マンジャロ単独で使用した場合、重症の低血糖が起こるリスクは低いとされています。マンジャロは血糖値の上昇に応じてインスリン分泌を促す仕組みのため、血糖値が正常な状態ではインスリンが過剰に分泌されにくいからです。
ただし、極端な食事制限や長時間の絶食は低血糖を招く可能性があります。ダイエット中でも3食きちんと食べる習慣を保つことが大切です。他の糖尿病治療薬を併用している方は、医師と相談のうえで食事量を調整してください。
副作用が出た場合に医師に相談すべきタイミング
軽い吐き気や下痢であれば、水分補給をしながら経過を見ても問題ないでしょう。しかし、症状が1週間以上続く場合や、日常生活に支障が出るほど強い場合は、速やかに担当医に相談してください。
強い腹痛(特に背中に響く痛み)、持続する嘔吐、尿量の著しい減少といった症状は、膵炎や腎機能障害の可能性があります。こうした症状が出た場合には、薬の使用を中止し、すぐに医療機関を受診することが必要です。
- 軽度の消化器症状:水分補給と食事の工夫で経過観察
- 1週間以上続く強い症状:担当医に早めに相談
- 激しい腹痛や持続する嘔吐:薬を中止して速やかに受診
マンジャロの減量効果を引き出す食事と運動のポイント
マンジャロの効果を引き出すために欠かせないのが、日々の食事と運動の見直しです。臨床試験でも、すべての参加者が1日500kcalの食事制限と週150分の運動を実施しており、薬だけに頼らない生活習慣の改善が前提となっていました。
食欲が落ちているときこそ栄養バランスを意識する
マンジャロの食欲抑制効果により、食事量が自然と減る方は少なくありません。食べる量が減ること自体は減量にとってプラスですが、栄養が偏ると筋肉量の低下や体調不良を招く恐れがあります。
特にたんぱく質は意識的に摂取してください。鶏むね肉、魚、大豆製品、卵などを毎食取り入れるだけでも、筋肉の維持に大きな差が出ます。食べる量が少なくても、栄養の質を高めることで健康的な減量が実現しやすくなるでしょう。
| 栄養素 | おすすめの食材 | 期待される効果 |
|---|---|---|
| たんぱく質 | 鶏むね肉、魚、豆腐、卵 | 筋肉量の維持 |
| 食物繊維 | 野菜、海藻、きのこ類 | 腸内環境の改善 |
| ビタミン・ミネラル | 果物、緑黄色野菜 | 代謝の円滑化 |
週150分の運動習慣が減量効果を加速させる
SURMOUNT試験シリーズでは、参加者全員に週150分以上の中程度の運動が推奨されていました。ウォーキングや軽いジョギングなど、無理なく続けられる有酸素運動が基本です。
運動は脂肪燃焼を促進するだけでなく、筋肉量の維持にも役立ちます。マンジャロで食欲が落ちている時期は、筋トレを取り入れて基礎代謝の低下を防ぐ工夫も効果的かもしれません。まずは1日30分のウォーキングから始めてみてはいかがでしょうか。
急激なカロリー制限は逆効果になる
「早く痩せたい」という気持ちから、極端な食事制限に走る方もいますが、これは避けてください。過度なカロリー制限は低血糖の原因になるだけでなく、筋肉量を大きく減らしてしまいます。
臨床試験で設定されていたのは1日あたり500kcalの赤字であり、極端な制限ではありません。無理のない範囲で食事量を調整しながら、長期間続けられるペースで取り組むことが、リバウンドを防ぐうえでも重要です。
マンジャロでダイエットする前に確認したい適応と受診の流れ
マンジャロは誰でも自由に使える薬ではなく、医師の診察と処方が必要です。治療の対象となるBMIの基準や、受診時に確認される項目を事前に把握しておくと、スムーズに治療を始められます。
治療対象となるBMIの目安
海外の臨床試験では、BMI 30以上の肥満の方、またはBMI 27以上で高血圧や脂質異常症などの合併症がある方を対象としていました。日本での使用基準はこれとは異なる場合もあるため、まずは医療機関で相談してみてください。
BMI 25〜27程度の軽度な過体重の方は、食事療法や運動療法を優先するよう指導されることもあります。薬に頼る前に生活習慣の改善だけで十分な効果が出る場合も少なくないからです。
| BMI | 分類 | 治療の目安 |
|---|---|---|
| 25〜26.9 | 過体重 | 生活習慣改善を優先 |
| 27〜29.9 | 過体重+合併症 | 薬物療法を検討 |
| 30以上 | 肥満 | 薬物療法の対象 |
初診時に医師が確認する項目
初めての受診では、現在の体重やBMI、血液検査の結果、既往歴、服用中の薬などを総合的に確認されます。甲状腺疾患や膵炎の既往がある方、妊娠中・授乳中の方は、マンジャロの使用に慎重な判断が求められるでしょう。
過去のダイエット歴や食生活についても質問されることが一般的です。医師が適切な治療方針を立てるために、ご自身の状況を正直に伝えることが治療成功への第一歩となります。
治療開始後も定期的な通院が求められる
マンジャロの治療では、定期的な通院によって体重の推移や副作用の有無を確認します。用量の調整は医師が行うため、自己判断で投与量を変えたり、急に中止したりするのは避けてください。
通院の頻度は医療機関によって異なりますが、増量期は2〜4週間ごと、維持期は1〜3か月ごとの受診が一般的です。体調の変化や気になる症状があれば、次の受診日を待たずに相談しましょう。
よくある質問
- マンジャロは何キロくらい痩せられる薬なのか?
-
マンジャロの減量幅は、使用する用量と治療前の体重によって異なります。SURMOUNT-1試験のデータでは、平均体重約105kgの参加者が72週間で5mg群は約16kg、10mg群は約22kg、15mg群は約24kgの体重を減らしています。
日本人の場合は体格が異なるため、同じ数字がそのまま当てはまるわけではありません。一般的には、治療前体重の15%から20%程度の減量が期待できる目安と考えておくとよいでしょう。
- マンジャロの効果が出始めるまでにどのくらいの期間がかかるのか?
-
マンジャロの食欲抑制効果は、5mgに増量される5週目前後から感じ始める方が多い傾向にあります。体重の変化としては、12週目の時点で平均6〜8%の減少が確認されています。
ただし、2.5mgの開始用量は身体を薬に慣らすための期間であり、目に見える効果はまだ限定的です。本格的な体重減少は10mg以上に増量してから加速するケースが一般的でしょう。効果の出方には個人差があるため、焦らずに治療を続けることが大切です。
- マンジャロをやめたあとにリバウンドする可能性はあるのか?
-
SURMOUNT-4試験のデータによると、マンジャロを中止してプラセボに切り替えた参加者は、52週間で体重の約14%が戻ったと報告されています。一方、投与を継続した参加者はさらに5.5%の追加減量に成功しました。
リバウンドの程度は個人差がありますが、薬を中止すると食欲やホルモンバランスが元に戻りやすいため、体重が増加する傾向は否めません。治療の中止を検討する際は、生活習慣の改善が十分に定着しているかどうかを医師と一緒に確認してください。
- マンジャロの副作用で多い症状にはどのようなものがあるのか?
-
最も多い副作用は、吐き気、下痢、便秘といった消化器症状です。これらは投与の初期や用量を増やしたタイミングで出やすく、大半が軽度から中等度の症状にとどまります。
身体が薬に慣れるにつれて、数週間から1〜2か月程度で自然に軽快するのが一般的です。臨床試験では、副作用を理由に治療を中止した方の割合は4〜7%程度であり、多くの参加者が治療を継続できていました。症状がつらいと感じたら、我慢せずに医師へ相談してください。
- マンジャロとセマグルチドではどちらの減量効果が大きいのか?
-
マンジャロとセマグルチドを直接比較したSURMOUNT-5試験では、72週時点の体重減少率はマンジャロ群が平均20.2%、セマグルチド群が13.7%でした。ウエスト周囲径の減少もマンジャロ群が上回っています。
マンジャロはGIPとGLP-1の両方に作用するデュアルアゴニストであるのに対し、セマグルチドはGLP-1のみに作用する薬です。この作用の違いが減量効果の差につながっていると考えられています。ただし、副作用の出方や個人との相性もあるため、どちらが適しているかは医師と相談のうえで判断することが望ましいでしょう。
References
DE MESQUITA, Yasmin Luz Lima, et al. Efficacy and safety of the dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide for weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials. International Journal of Obesity, 2023, 47.10: 883-892.
GALLWITZ, Baptist. Clinical perspectives on the use of the GIP/GLP-1 receptor agonist tirzepatide for the treatment of type-2 diabetes and obesity. Frontiers in Endocrinology, 2022, 13: 1004044.
QIN, Wenhui, et al. Efficacy and safety of once-weekly tirzepatide for weight management compared to placebo: an updated systematic review and meta-analysis including the latest SURMOUNT-2 trial. Endocrine, 2024, 86.1: 70-84.
ARONNE, Louis J., et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity: the SURMOUNT-4 randomized clinical trial. Jama, 2024, 331.1: 38-48.
GARVEY, W. Timothy, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 2023, 402.10402: 613-626.
LE ROUX, Carel W., et al. Tirzepatide for the treatment of obesity: rationale and design of the SURMOUNT clinical development program. Obesity, 2023, 31.1: 96-110.
HORN, Deborah B., et al. Time to weight plateau with tirzepatide treatment in the SURMOUNT‐1 and SURMOUNT‐4 clinical trials. Clinical obesity, 2025, 15.3: e12734.
WADDEN, Thomas A., et al. Tirzepatide after intensive lifestyle intervention in adults with overweight or obesity: the SURMOUNT-3 phase 3 trial. Nature medicine, 2023, 29.11: 2909-2918.
HAMZA, Malak; PAPAMARGARITIS, Dimitris; DAVIES, Melanie J. Tirzepatide for overweight and obesity management. Expert Opinion on Pharmacotherapy, 2025, 26.1: 31-49.
KHAWAJI, Alhussain, et al. Weight loss efficacy of tirzepatide compared to placebo or GLP‐1 receptor agonists in adults with obesity or overweight: a meta‐analysis of randomized controlled trials with≥ 20 weeks treatment duration. Journal of Obesity, 2025, 2025.1: 3442754.

